马欣欣主治医师
南京医科大学第二附属医院 皮肤科
1.家族史:HED具有明显的家族聚集性,若家庭中有HED患者,则下一代患病风险显著增加。
2.性别因素:X连锁隐性遗传形式的HED在男性中更为常见,因为男性只有一条X染色体,一旦携带突变基因就会表现出疾病。而女性由于有两条X染色体,仅当两条X染色体都携带突变基因时才会发病。
3.特定人种或族群:某些人种或族群在遗传上可能特定类型的基因突变频率较高,因此这些人群中HED的发病率也相对较高。
4.亲缘婚配:近亲结婚增加了隐性遗传病出现的几率,包括HED在内。亲缘婚配家庭中的儿童患HED的风险较高。
了解以上信息有助于早期识别和诊断HED,以便及早进行干预和治疗,从而提高患者的生活质量。
