刘宇飞副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.罕见性:肾髓质癌非常罕见,占所有肾脏肿瘤的比例不到1%。其发病率极低,因此临床研究和文献较为有限。
2.年龄倾向:通常发生在青少年或年轻成年人中,平均诊断年龄约为22岁。男性患者多于女性患者。
3.临床表现:常常表现为血尿、腰痛或发现腹部包块,这些症状在其他类型的肾脏疾病中也较为常见。
4.病理特征:显微镜下,肾髓质癌常表现出高核分裂指数和明显的肿瘤坏死,是一种高度恶性的肿瘤类型。
5.预后不良:由于其高侵袭性和早期转移的特性,大多数患者在确诊时已处于晚期,整体预后较差。
尽管肾髓质癌是一种少见的肿瘤,但其高度侵袭性使得早期诊断和及时治疗尤为重要。在面对不明原因的血尿或相关症状时,应及时进行医学评估。