罗正祥主任医师
南京脑科医院 神经外科
1.解剖位置:嗅神经母细胞瘤通常位于鼻腔的顶部,这个部位紧邻前颅底和筛板。筛板是分隔鼻腔与颅内结构的一部分,因此肿瘤可能通过筛板侵袭至颅内。
2.组织学特征:这些肿瘤是由未成熟的神经上皮细胞组成,属于小圆细胞肿瘤的一种。它们的形态学特点和神经嵴来源有关。
3.临床表现:患者常出现鼻塞、鼻出血、嗅觉减退或丧失等症状。随着肿瘤的发展,还可能引起头痛、复视等由于颅内压增高或脑部受侵的症状。
4.发病率:嗅神经母细胞瘤非常罕见,占所有头颈部肿瘤的比例不到5%。其发病年龄有双峰分布,即主要发生在儿童和年轻成人,也可见于老年人。
嗅神经母细胞瘤因其位置接近颅内重要结构,早期诊断和合理治疗对改善预后至关重要。定期检查和关注相关症状变化可以帮助及早发现问题。
