陈晓东副主任医师
江苏省中医院 整形外科
1.根据研究数据显示，妥瑞症在家族中的遗传风险较高。若父母之一患有妥瑞症，其子女患病的概率约为10-15%。这意味着在100个有一位患有妥瑞症父母的家庭中，大约有10到15个孩子可能会继承该疾病。
2.除了直接遗传外，妥瑞症的发病还受到多基因影响和环境因素的交互作用。虽然遗传因素在妥瑞症的发病机制中占据重要位置，但不是唯一决定因素。具体来说，有些基因变异可能增加患病风险，而环境因素如怀孕期间的感染、压力等，也可能在一定程度上触发或加重症状。
3.至于预防方面，目前尚无完全有效的方法来避免妥瑞症的遗传。早期诊断和干预对于控制症状、改善生活质量具有重要意义。医学上通常采用认知行为疗法、药物治疗等手段来减轻症状，提高患者的日常功能。
妥瑞症具备一定的遗传性，且其发病机制涉及复杂的基因与环境交互作用。早期识别和干预可以显著改善患者的生活质量。