邓荣副主任医师
江苏省肿瘤医院 乳腺外科
1.BRCA1或BRCA2基因的突变是一种遗传性特征。家族中如果有人携带这种突变,其直系亲属如子女有50%的概率继承这种突变。
2.携带BRCA1或BRCA2基因突变的女性在其一生中患乳腺癌的风险可以高达45%到70%,且可能在较年轻时就发病。同时,这些基因突变还会提高卵巢癌的风险。
3.除了BRCA1和BRCA2基因外,其他基因如PALB2、ATM等的突变也可能与乳腺癌的增加风险相关,虽然这些基因突变的遗传性不如BRCA1/2高,但同样值得关注。
乳腺癌相关基因的检测是确认遗传风险的有效方法之一,但需结合专业医生的建议进行评估与应对。如有家族历史,应考虑定期筛查并采取相关防范措施。
