足跟血是查新生儿的什么

1.新生儿遗传代谢病：这类疾病通常是由于酶或蛋白质的缺陷导致体内特定代谢路径受阻，从而影响身体正常功能。通过早期筛查可以及时进行干预，避免严重后果。

2.常见筛查项目：包括先天性甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等。不同地区可能筛查项目有所不同，但这些通常为较常见的需要筛查的疾病。

3.采集时间和方法：通常在出生后48至72小时进行采血。采集方法简单快捷，只需用针刺足跟轻轻取适量血样即可。

4.重要性：早期发现这些疾病可以通过饮食调整、药物治疗等方式进行有效管理，极大地提高患儿的生活质量并降低残疾风险。

足跟血筛查对于新生儿健康具有重要意义，能够帮助及早识别和处理潜在的遗传代谢问题。