张传伟副主任医师
江苏省中医院 眼科
1.遗传机制:夜盲症常由不同类型的遗传模式引起,最常见的是常染色体隐性遗传和X连锁隐性遗传。
2.常染色体隐性遗传:这种方式下,患病者需从父母双方各继承一个有缺陷的基因。假如父母均为携带者,则子女有25%的几率患病,有50%的几率成为携带者,有25%的几率完全正常。
3.X连锁隐性遗传:男性仅有一个X染色体,若其携带有缺陷基因便会患病。女性则需两个X染色体皆带有缺陷基因才会发病。若母亲为携带者,其子女有50%的几率遗传缺陷基因,儿子可能患病,女儿则可能成为携带者。
虽然夜盲症具有遗传性,但早期发现和治疗能够减轻其影响。在家族中如果有夜盲症史,应进行基因检测及早期筛查。