郭仁宏主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.诊断与分型:APL的确诊需要通过骨髓穿刺及染色体分析,发现特征性的t(15;17)易位。基因检测明确PML-RARA融合基因的存在是关键。
2.诱导治疗:采用全反式维甲酸(ATRA)联合蒽环类化疗药物,这是标准的诱导方案,目的是消除白血病细胞并恢复正常造血功能。治疗期间需密切监测凝血功能,以防止出血并发症。
3.巩固治疗:在诱导缓解后,继续进行化疗和/或砷剂治疗,减少复发风险。常用药物包括AIDA方案中的蒽环类药物和三氧化二砷。
4.维持治疗:疗程通常为两年,采用低剂量ATRA联合巩固期使用的部分药物,降低长远复发率。
5.支持治疗:输血、抗感染、多器官功能支持等措施用于处理治疗相关并发症。
APL通过合理的治疗方案可以获得较高的完全缓解率及长期生存可能,需要在专业医生指导下进行个体化管理。
