袁宝玉副主任医师
东南大学附属中大医院 神经内科
1.遗传学研究表明,MS与基因有关。具有特定基因变异的人群中,疾病发生率更高。例如,HLA-DRB1基因变异被认为是重要的遗传风险因素。这一变异在MS患者中的出现比例显著高于普通人群。
2.家族聚集性显示出一定的遗传倾向。若一个家庭成员患有MS,其他成员尤其是兄弟姐妹和子女患病的风险会增加。这种风险仍然相对较低,大约为3-5%。
3.环境因素也起关键作用。病毒感染、维生素D缺乏、吸烟等因素可能影响MS的发病机制,这些非遗传因素同样重要。
尽管神经多发性硬化症存在遗传风险,环境因素与基因共同作用是导致疾病的主要原因。针对MS的预防和治疗,应同时关注环境与遗传方面的影响。