刘燕文主任医师
东南大学附属中大医院 肿瘤科
1.组织固定:在取样后,应立即将组织样本放入10%中性福尔马林溶液中进行固定,以防止组织降解。这一过程通常需要6至24小时,根据样本大小而有所不同。
2.切片和包埋:固定后的组织会被脱水,并使用石蜡进行包埋。这一步骤有助于维持组织结构,从而便于进一步的显微镜分析。
3.染色:通常采用苏木精-伊红染色法对切片进行染色,这种方法能够清晰地展示上皮瘤变的细胞核和细胞质特征。还可能使用免疫组化染色以检测特定的蛋白标志物,从而帮助确定病变性质。
4.显微镜评估:病理学家将在显微镜下详细观察染色切片,评估细胞异常程度、排列方式、浸润情况以及其他特征以作出诊断。
5.报告生成:根据显微镜检查结果形成病理报告,其中包括高级别上皮瘤变的具体类型、范围及相关特征,为临床医生提供治疗指导。
处理高质量的组织样本对于准确诊断和有效治疗至关重要。每个步骤都应严格按照标准操作流程执行,以确保最终结果的可靠性和准确性。
