遗传性乳腺癌家族史中，三类姐姐患乳腺癌的几率是多少

病情分析：遗传性乳腺癌家族史中，姐妹患乳腺癌的几率取决于多种因素，包括携带风险基因、家族中乳腺癌患者的数量及年龄等。以下是影响患病几率的几个关键点：

1.BRCA1和BRCA2基因突变：携带这些基因突变的女性一生患乳腺癌的风险约为45%-65%。如果有三位姐姐都携带这些突变，那么她们中每个人患乳腺癌的几率可能在这个范围内。

2.家族中确诊乳腺癌的人数：如果家族中有多人确诊乳腺癌，尤其是在年轻年龄阶段，这通常表明遗传性风险更高。拥有三个姐姐都患乳腺癌的情况通常提示家庭存在遗传性乳腺癌基因的可能性较高。

3.姐妹的年龄因素：乳腺癌在年轻时（如40岁之前）被诊断的案例通常倾向于与遗传因素相关。如果姐姐们在年轻时被诊断患病，这进一步增加了遗传性风险。

4.其他遗传因素：除了BRCA1和BRCA2，还有其他基因及环境因素可能影响乳腺癌风险，如TP53、PTEN、PALB2等基因。

家族中有多个成员患乳腺癌特别是在年轻年龄，这通常表明潜在的遗传性风险较高。进行基因检测可以帮助评估具体风险，为预防和早期检测提供指导。