侯正华副主任医师
东南大学附属中大医院 心理精神科
1.作用机制与效果
思诺思主要通过调节γ-氨基丁酸受体,促进大脑皮质抑制,从而帮助入睡。它更适合于入睡困难的患者,因为其起效较快,通常在服用后15至30分钟内有效,并且半衰期较短,减少了晨间嗜睡的风险。佐匹克隆同样作用于γ-氨基丁酸受体,但其镇静效果略长,更适合夜间容易醒或总睡眠时间不足的患者。
2.代谢与持续时间
思诺思的半衰期约为2至3小时,因此药物会较快从体内清除,对第二天活动影响较小。佐匹克隆的半衰期稍长,为4至6小时,对中度以上失眠症状可能更具优势,但可能增加晨起困倦的风险。
3.不良反应
思诺思常见的不良反应包括头晕、疲劳、梦境异常等,有少数患者可能出现短暂性遗忘。佐匹克隆可能引发类似的不良反应,同时部分患者报告口中出现金属味,这可能是用药初期的一种特殊表现。长期使用两种药物均存在依赖和耐受的风险,应避免连续使用超过4周。
4.禁忌和注意事项
思诺思和佐匹克隆均不建议用于孕妇、哺乳期妇女以及严重肝功能障碍、呼吸功能不全的患者。驾驶员或需要操作机械的人员在服用药物后应避免开车或高危操作,以防意外发生。
根据患者的具体失眠类型、生活需求及对药物耐受性来决定选择哪种药物,更为适宜和安全。治疗失眠时,更重要的是调整作息、改善睡眠环境,尽量以非药物干预为主。