Weill-Marchesani综合征的病因是什么

病情分析：Weill-Marchesani综合征是一种罕见的遗传性疾病，其主要病因与基因突变有关。该综合征通常与FBN1或ADAMTS10基因的突变相关联，这些基因在人体结缔组织的正常发育中发挥重要作用。

1.FBN1基因突变：FBN1基因编码的是纤维蛋白1，这是一种参与弹性纤维形成的重要蛋白质。在Weill-Marchesani综合征患者中，FBN1基因的突变会导致纤维蛋白结构异常，从而影响结缔组织的功能。这种突变通常以常染色体显性遗传方式传播。

2.ADAMTS10基因突变：ADAMTS10基因负责编码一种在细胞外基质中发挥作用的酶。这种酶对结缔组织的正确构建非常重要。在某些病例中，ADAMTS10基因的突变是导致Weill-Marchesani综合征的原因，这种情况一般通过常染色体隐性遗传传递。

3.遗传方式：Weill-Marchesani综合征可以通过常染色体显性或隐性遗传方式传递。常染色体显性遗传意味着单个突变基因即可导致疾病，而常染色体隐性遗传则需来自双亲的两个携带突变的基因才会出现症状。

Weill-Marchesani综合征主要由于上述基因的突变引起，并且表现为结缔组织发育异常，继而影响多个身体系统的功能。