魏琼主任医师
东南大学附属中大医院 内分泌科
1.吸收和分布:庆大霉素通常以注射形式进入体内,因为口服后无法被有效吸收。进入血液后,它广泛分布于细胞外液,包括肾、肺、肌肉组织等,但难以透过血脑屏障。
2.代谢途径:庆大霉素不在体内进行显著的生物转化,即它几乎不被肝脏或其他器官代谢。由于稳定的分子结构,它直接以原形通过肾小球滤过排出。
3.排泄:主要通过肾脏排泄,约85-95%的药物在给药后24小时内从尿液中排出。肾功能正常的人体内半衰期约为2-3小时,但若肾功能受损,其排泄速度会减慢,半衰期可能延长至50小时或以上。
肾功能对庆大霉素的清除率有重要影响,应根据患者的肾功能情况调整剂量,以避免药物蓄积引发毒性。