罗正祥主任医师
南京脑科医院 神经外科
1.基因检测与诊断确认:初步筛查结果显示可能存在SMA时,通常会建议进行进一步的基因检测,以确认疾病的类型和严重程度。SMA主要与SMN1基因的突变相关。
2.评估病情严重度:SMA分为不同的类型,包括I型、II型、III型和IV型,每个类型的症状严重度和发病年龄不同。评估病情的严重程度有助于制定适合的治疗方案。
3.药物治疗:目前已有几种药物被批准用于治疗SMA,例如诺西那生钠、利司扑兰等。这些药物能够增加或维持SMN蛋白的水平,从而改善患者的运动功能和生活质量。
4.支持性治疗:除了药物治疗,还包括物理疗法、职业疗法以及呼吸支持等以帮助提高患者的日常生活能力。营养管理也很重要,以确保身体获得足够的能量和营养。
5.心里支持:接受遗传咨询和心理支持可以帮助家庭应对诊断带来的情感挑战,并且为未来的计划提供指导。
早期发现和治疗能够显著改善患者的预后,因此在确诊后及时咨询神经科医生和相关专家是至关重要的。保持定期随访和监测,在治疗过程中调整方案以适应病情变化。
