男性有遗传性疾病，精子携带此病率高吗

病情分析：男性如果携带遗传性疾病，其精子携带该疾病的概率取决于具体的遗传特征。以下是一些常见的遗传模式：

1.常染色体显性遗传：如果男性携带常染色体显性遗传病，则子女无论性别，患病的概率为50%。这种情况下，无论是哪个配偶，每个孩子都有一半的机会从父亲那里继承致病基因。

2.常染色体隐性遗传：在这种情况下，如果男性携带的是常染色体隐性遗传病且其配偶也携带一份突变基因，则子女有25%的概率患病，50%的概率成为携带者，25%的概率完全未受影响。如果仅父亲是携带者，而母亲没有相关基因，则子女不会患病，但每个孩子有50%的概率成为携带者。

3.X连锁显性遗传：如果疾病是通过X染色体显性遗传的，男性将该基因传递给所有的女儿，这意味着所有女儿都会表达这种遗传病。但儿子不会受到父亲X染色体的影响，因此不会患病。

4.X连锁隐性遗传：如果疾病是通过X染色体隐性遗传的，男性只能通过他的X染色体将该基因传递给女儿。所有女儿都将是至少携带者，而只有母亲也是携带者的情况下，女儿才有可能患病。儿子则由于Y染色体的来源不同，不会受到影响。

理解这些遗传模式有助于分析遗传风险，尤其在计划家庭时，可考虑进行遗传咨询以便更好地了解具体风险和可能性。