罗正祥主任医师
南京脑科医院 神经外科
1.吉兰巴雷综合征是一种自身免疫性疾病,通常由感染引发。它会导致周围神经损伤,从而引起肌肉无力和感觉异常。症状通常从双腿开始,然后可能扩展到上肢和面部。
2.大约60%-80%的患者在发病后数周内出现明显的肌肉无力。但并不是所有患者都会发展到完全瘫痪。轻度病例可能只有轻微的肌肉无力,而不影响正常活动。
3.在严重情况下,吉兰巴雷综合征可能导致全身广泛性的运动功能障碍,甚至需要呼吸机辅助呼吸。即使是这样的严重病例,大多数患者在数月内可以逐步恢复,约70%-80%的人能在一年内恢复大部分功能。
4.早期诊断和及时治疗对于改善预后至关重要。治疗通常包括静脉注射免疫球蛋白或血浆置换,有助于减缓疾病进展和促进康复。
尽管吉兰巴雷综合征可能导致严重的运动功能损害,但大多数患者通过及时治疗可以实现显著恢复,并不会永久瘫痪。
