先天性胆道闭锁怎么检查

病情分析：先天性胆道闭锁是一种严重的肝脏疾病，通常在婴儿期出现，涉及胆管的异常或闭塞。诊断和评估这种病症通常需要多项检查措施。

1.体检和病史：医生会首先通过详细的体格检查和获取病史来了解婴儿是否存在黄疸、尿色加深、大便颜色变浅等症状。

2.实验室检查：血液检测用于评估肝功能，包括胆红素水平、肝酶（ALT、AST）以及其他相关指标。通常会发现直接胆红素升高。

3.影像学检查：腹部超声检查可以帮助识别胆管是否存在扩张或闭塞情况。磁共振胰胆管成像有助于提供胆管系统的详细视图。

4.肝活检：通过取样分析肝组织，可以观察胆管的结构变化和确定是否存在胆汁淤积或纤维化。

5.放射性核素扫描：肝胆扫描有助于评估胆汁流动，从而判断是否存在胆汁排出障碍。

6.手术探查：在一些情况下，可能需要进行手术探查以直接观察胆管的状态，并在必要时进行治疗，如Kasai手术。

这些检查方法可以有效地评估和确认先天性胆道闭锁的存在及其程度，及时介入对于患儿预后至关重要。