罗正祥主任医师
南京脑科医院 神经外科
1.帕金森病是一种神经退行性疾病,其特征是大脑中多巴胺能神经元的丧失。总体人群中,帕金森病的终生风险约为1%到2%。
2.目前研究发现,帕金森病的遗传性复杂且多样。大约10%到15%的病例与明确的遗传因素有关,这些情况下,可能由于某些基因突变导致,如LRRK2、PARK7、PINK1、PRKN等。
3.在有遗传背景的人群中,患病风险会有所增加,但并非所有携带相关基因的人都会发病。这是因为环境因素也扮演着重要角色,包括年龄增长、暴露于特定毒素、头部外伤史等。
4.多数家族性帕金森病表现为常染色体显性或隐性遗传模式,但即便如此,也仅部分携带者会实际发展为帕金森病。
5.对于担心遗传风险的家庭成员,可以考虑进行基因咨询,以更好地了解自身风险,并采取相应预防措施。
尽管遗传因素在帕金森病中起到一定作用,但环境因素同样不可忽视。家族中存在帕金森病患者并不必然导致后代一定发病。
