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国家正规的减肥药

2026-09-17
ⓘ 提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快线下就医

王尧主任医师

东南大学附属中大医院 内分泌科

国家正规减肥药的核心作用机制包括抑制食欲、减少脂肪吸收、加速能量消耗和调节代谢四大方向,需在医生指导下使用。目前中国批准的非处方减肥药仅奥利司他一种,处方类包括利拉鲁肽、司美格鲁肽等GLP-1受体激动剂,以及氯卡色林、芬特明-托吡酯等。这些药物均需严格遵循适应症,仅用于体重指数≥30或≥27且伴有肥胖相关并发症的患者,滥用可能导致严重不良反应。

1.奥利司他:

作为唯一获批的非处方减肥药,作用机制是抑制胃肠道脂肪酶活性,使约30%的膳食脂肪不被吸收而直接排出。常见副作用包括油性便、排便次数增多、脂溶性维生素缺乏,需额外补充维生素A、D、E、K。该药禁用于慢性吸收不良综合征患者,且与抗凝血药华法林存在相互作用,可能增加出血风险。

2.利拉鲁肽:

属于GLP-1受体激动剂,通过模拟肠道激素延缓胃排空、增强饱腹感并抑制食欲。临床研究显示,每日注射3.0mg利拉鲁肽持续56周,可平均减重8.4%。主要不良反应为恶心、呕吐、腹泻,约5%患者因不耐受停药。禁用于甲状腺髓样癌病史者,且可能增加胰腺炎风险,需监测血淀粉酶。

3.司美格鲁肽:

同为GLP-1受体激动剂,每周注射一次,减重效果更显著。STEP系列试验表明,68周治疗可使体重下降14.9%至17.4%。常见副作用与利拉鲁肽类似,但需警惕视网膜病变恶化风险,尤其合并糖尿病患者。该药在2021年获批用于肥胖症治疗,初始剂量需从0.25mg逐步递增至2.4mg。

4.氯卡色林:

作用于5-HT2C受体,选择性刺激下丘脑饱腹中枢。临床试验显示,治疗52周后平均减重3.3%至3.7%。主要风险包括血清素综合征(与抗抑郁药联用时)、心脏瓣膜病变,因此严禁与SSRI类抗抑郁药合用。2019年因癌症风险增加被FDA要求标签警示,但中国仍保留临床使用。

5.芬特明-托吡酯:

复方制剂,芬特明抑制食欲,托吡酯增加能量消耗。研究显示,治疗56周可减重9.3%至10.5%。常见副作用包括口干、失眠、感觉异常,托吡酯可能增加肾结石风险。该药禁用于青光眼、甲状腺功能亢进患者,且需警惕认知功能下降及情绪障碍。

6.纳曲酮-安非他酮:

复方制剂,纳曲酮阻断阿片受体,安非他酮抑制多巴胺和去甲肾上腺素再摄取。临床试验显示,56周治疗可减重5.4%至6.1%。主要风险包括升高血压、诱发癫痫(安非他酮剂量相关),禁用于未控制高血压、癫痫患者及使用MAOI类药物者。


所有正规减肥药均需配合生活方式干预,包括每日500-1000千卡热量限制及每周150分钟中等强度运动。停药后约60%至80%患者体重会反弹,因此需长期维持健康习惯。使用前必须完成肝肾功能、甲状腺功能、空腹血糖及血脂检测,治疗期间每3个月复查一次。孕妇、哺乳期女性、严重肝肾功能不全者、未满18岁者均禁止使用。药物减重仅作为辅助手段,肥胖症的核心治疗仍以饮食运动为基础,手术干预适用于BMI≥32.5且药物无效者。