龚海红主任医师
江苏省人民医院 儿科
卵圆孔未闭是一种常见的先天性心脏异常,通常在出生后不久自然闭合。在部分人群中,这一过程可能未能完全完成,导致卵圆孔长期开放。当卵圆孔的位置相对较高时,可能会影响到血液循环和心脏功能。
卵圆孔未闭的确切原因尚不完全清楚,但与遗传因素、胎儿发育异常以及环境因素有关。一些研究表明,家族中有类似心脏结构异常的人,其后代发生卵圆孔未闭的风险可能增高。胎儿期某些发育不良也可能导致卵圆孔未能正常闭合。
大多数情况下,卵圆孔未闭不会引起明显的症状,许多人甚至终生无症状。但在某些情况下,尤其是卵圆孔位置偏高时,可能会出现头痛、眩晕、反复发作的卒中或短暂性脑缺血等症状。这些症状通常与体位变化或剧烈运动相关。
诊断依赖于临床症状和影像学检查。经胸超声心动图是最常用的初步筛查工具,通过超声可以观察到心脏内部结构并判断是否存在卵圆孔未闭。如果超声检查结果不明确,还可以选择经食道超声心动图进行进一步评估。为了评估卵圆孔未闭的功能状态和存在的潜在风险,也可进行气泡试验或心脏磁共振成像。
对于无症状或者仅有轻微症状的卵圆孔未闭患者,通常建议定期随访观察,不需立即治疗。而对于出现症状或者经过评估认为存在血栓栓塞风险的患者,可能需要介入治疗。目前,封堵器介入治疗是一种常见且有效的方法,通过导管术将封堵器放置在卵圆孔处以实现关闭目的,同时避免了外科手术的创伤。药物治疗如抗凝剂或抗血小板治疗也可以作为预防卒中的措施,特别是在已有过卒中或高危因素的患者中使用。
卵圆孔未闭的位置较高可能加重某些相关症状,因此需要根据具体情况进行评估和处理。在大多数情况下,适当的监测和治疗可以有效控制相关风险。对于已知有卵圆孔未闭的个体,定期心脏检查和必要时的专业干预是确保健康的重要手段。
