魏琼副主任医师
东南大学附属中大医院 内分泌科
1.Gilbert综合征是由于UGT1A1基因突变导致肝脏中葡萄糖醛酸转移酶活性下降,使得间接胆红素不能有效结合排出体外,从而导致血清间接胆红素升高。约5%到10%的人群可能患有此病,其发病率因种族和地区有所不同。
2.该综合征的临床表现通常为轻度黄疸,可因劳累、感染、禁食、月经或压力等因素诱发或加重,部分患者可能出现疲倦感。
3.一般情况下,Gilbert综合征不需特殊药物治疗。建议保持健康的生活方式,包括均衡饮食、充足休息、避免长时间禁食及过度劳累。有规律的生活习惯有助于减轻症状发生的频率和严重程度。
4.在某些情况下,尤其是当胆红素水平显著升高并伴随明显症状时,医生可能会选择使用药物如苯巴比妥短期治疗以降低胆红素水平。
5.由于Gilbert综合征患者通常对某些药物较为敏感,特别是那些经过肝脏代谢的药物,因此在使用任何药物前应咨询医务人员。
遗传性胆红素高一般情况下不会对身体造成严重损害,但定期的健康检查对于监测胆红素水平变化以及评估个体健康状况是有益的。通过合理的生活方式管理,能够有效控制此病的症状。