魏琼副主任医师
东南大学附属中大医院 内分泌科
1.吸收:青霉素通常通过口服或注射方式进入体内。口服时,部分青霉素会在胃肠道被分解,因此吸收率较低,而注射给药能够避开这一问题,提高生物利用度。
2.分布:一旦进入血液循环,青霉素迅速扩散到体液中,但由于其分子结构及与蛋白质结合的特性,无法有效穿过血脑屏障进入中枢神经系统。
3.代谢:青霉素在体内的代谢作用相对较少,其主要代谢产物为6-氨基青霉烷酸。代谢过程主要发生在肝脏,但这一过程并不是青霉素清除的主要途径。
4.排泄:青霉素主要通过肾小管的分泌和肾小球的滤过从肾脏排泄体外。约60%至90%的药物以原形通过尿液排出体外,这一过程使得青霉素在体内的半衰期较短。
青霉素在体内的代谢和排泄主要依赖于肾功能,因此在使用该药物时,应注意肾功能不全患者的剂量调整,以避免药物蓄积引起不良反应。