王尧主任医师
东南大学附属中大医院 内分泌科
1.吸收:口服头孢克洛后,约75%被胃肠道吸收。其生物利用度较高,通常在给药后30分钟至1小时内达到血浆峰浓度。
2.分布:头孢克洛在体内分布较为均匀。它能够有效穿透多种组织和体液,包括呼吸道、泌尿道和中耳等,这使其对多种细菌感染具有良好的治疗效果。
3.代谢:头孢克洛在体内几乎不进行代谢,因此原型药物是主要形式。这一特性使得其药效更为稳定,不易因代谢产物而产生毒性或不良反应。
4.排泄:该药物主要通过肾脏以原型形式排泄,约60%到70%的剂量在服用后8小时内从尿液中排出。肾功能不全的患者可能需要调整剂量以避免药物蓄积。
头孢克洛具有良好的吸收和分布特性,并主要以原型形式经肾脏排泄,对肾功能不全者需注意调整剂量。