沈赟副主任医师
南京市第一医院 内分泌科
1.吸收与分布:口服呋塞米后,一般在1至2小时内达到最大血浆浓度。其生物利用度在60%到70%之间,具体取决于个体差异及胃肠道的吸收情况。
2.代谢与排泄:呋塞米主要通过肾脏以未改变的形式排泄,大约80%的药物经尿液排除。少部分经过肝脏代谢。
3.半衰期:呋塞米的血浆半衰期通常为1至1.5小时。在肾功能正常的患者中,呋塞米的作用时间一般为6至8小时。
由于呋塞米的作用主要通过增加尿量来降低血容量,因此使用时需注意监测电解质水平和肾功能,以防止脱水和电解质失衡。