仲恒高主任医师
南京医科大学第二附属医院 消化内科
1.G6PD缺乏症是一种遗传性疾病,约影响全球4亿人,其在非洲、中东和东南亚地区较为常见。
2.该病症的患者体内缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶,这种酶对于红细胞正常功能至关重要。一旦受到某些药物、食物(如蚕豆)或感染的刺激,红细胞容易溶解。
3.溶血会导致大量胆红素释放到血液中,引起黄疸,特别是在新生儿和儿童中更为明显。
4.患者一旦接触诱发因素后,可能出现急性溶血危象,加重黄疸程度。
5.治疗通常包括避免已知诱因,严重时可能需要输血或其他专业治疗。
G6PD缺乏症患者应定期监测健康状况,并积极避免已知诱因,以减少黄疸反复的风险。
