龚海红主任医师
江苏省人民医院 儿科
1.初生24至72小时:通常在出生后24至72小时内会进行一次全面的新生儿筛查。这次检测通常包括对先天代谢异常、甲状腺功能低下和其他遗传性疾病的检查。
2.2周龄时:一些国家建议在宝宝出生两周后进行第二次筛查,以确认或排除任何初次检测结果显示的异常。这阶段有助于识别可能在出生时未被检测到的健康问题。
3.满月时:在宝宝满一个月时,有些医生建议做进一步的常规检查,这包括血液及其他生物标志物的测定,以继续监测宝宝的健康状态。
早期筛查对于及时发现和治疗潜在健康问题至关重要,能够显著提高新生儿的健康预后。在这些关键时间点进行检查,确保宝宝在健康成长过程中获得最佳护理。
