魏琼主任医师
东南大学附属中大医院 内分泌科
1.吸收与分布:丁螺环酮口服后,迅速被胃肠道吸收。其生物利用度约为90%,这意味着大部分药物能够进入循环系统。由于具有较高的脂溶性,丁螺环酮容易穿越血脑屏障,在中枢神经系统内发挥作用。
2.代谢路径:丁螺环酮主要通过肝脏进行代谢,代谢途径包括氧化和去甲基化反应。肝脏中的细胞色素P450酶系,尤其是CYP3A4,参与了丁螺环酮的代谢。这些酶将药物转化为多种代谢产物,这些代谢产物通常活性较弱或无活性。
3.排泄:丁螺环酮的代谢产物主要通过尿液排出体外。在24小时内,大约60%至75%的药物会以代谢产物的形式被排除。半衰期为2至3小时,这表示药物在体内停留时间较短,需要定期给药以维持稳定的血药浓度。
通过上述代谢过程,丁螺环酮在体内的药效得以实现,并最终被排出体外。对于肝功能受损的个体,可能需要调整剂量,以避免药物蓄积导致不良反应。
