郭仁宏主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.APL是急性髓性白血病的一种特殊类型,占急性髓性白血病患者的约10-15%。它以白细胞中的早幼粒细胞异常积累为特征。
2.治疗方案通常包括全反式维甲酸和三氧化二砷,这些药物能够诱导癌细胞分化并促进凋亡。临床研究显示,这种组合在治疗APL方面具有高效性,完全缓解率超过90%。
3.治疗过程中还可能使用传统化疗药物,如阿糖胞苷与或蒽环类药物,以进一步减少复发风险。综合治疗的五年生存率可以达到80%以上。
4.在治疗期间,监测因子如PML-RARA融合基因检测有助于评估治疗效果和判断是否出现微小残留病灶。在某些情况下,干细胞移植等技术可以作为后续治疗选择,以增加长期生存机会。
5.另外,支持治疗也至关重要,包括预防及处理相关并发症,如出血或感染。
通过上述有效的集成治疗策略,APL患者的长期生存率显著提升,但仍需定期随访以监测复发风险。