胡秀秀副主任医师
南京脑科医院 神经内科
1.家族史:最显著的风险因素是家族史。如果直系亲属中有患病者,后代患病的风险显著增加。不同类型的SCA通常遵循常染色体显性遗传模式,这意味着只需一个携带突变基因的父母即可将疾病传给子女。
2.地理分布:一些特定类型的SCA在某些地理区域更为常见。例如,SCA3在葡萄牙、巴西和中国部分地区的发生率较高,而SCA2在古巴和印度等地有较高的频率。
3.种族:某些种族群体中某些类型的SCA更为普遍。例如,SCA10在墨西哥裔人群中比较常见,而SCA7在南非的黑人社区中有较高的发生率。
了解这些高发人群特点,有助于早期识别和诊断脊髓小脑变性症,从而及时进行干预和管理。
