袁宝玉副主任医师
东南大学附属中大医院 神经内科
1.家族史调查:
详细了解家庭中是否有癫痫患者或其他神经系统疾病患者。
如果直系亲属(如父母或兄弟姐妹)中有癫痫患者,患病风险会有所增加。
2.基因检测:
进行基因检测可以识别出特定的基因突变,这些突变可能与癫痫发作有关。
常见的遗传形式包括单基因遗传和多基因遗传,不同类型的癫痫可能涉及不同的基因。
3.医学评估:
专业医生通过详细的病史记录、体格检查和脑电图等辅助检查,评估癫痫的性质及其潜在的遗传因素。
部分症状性癫痫可能由特定的遗传综合征引起,如Dravet综合征、Lennox-Gastaut综合征等。
4.遗传咨询:
遗传咨询师通过分析家族史和基因检测结果,帮助评估癫痫的遗传风险。
根据具体情况,提供个性化的建议和指导,以便了解未来子女患病的可能性。
即使存在遗传因素,也不意味着所有携带相关基因的人都会发展成癫痫。环境因素、生活习惯和其他健康状况也对疾病的发生和进展有重要影响。
