郭仁宏主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.BCL-2起初是通过研究卵巢癌和乳腺癌中的基因表达而发现的,该基因位于18号染色体上,是一种原癌基因。它主要通过抑制细胞凋亡(即程序性细胞死亡)来发挥作用,这意味着其不正常高水平的表达可能导致异常细胞无法按时死亡。
2.在B细胞非霍奇金淋巴瘤中,BCL-2的过度表达使得肿瘤细胞逃避正常的凋亡过程,导致细胞过度积累和肿瘤增长。这种过量表达通常由于14号染色体与18号染色体之间的易位所引起的,这一遗传事件会导致BCL-2基因与免疫球蛋白重链基因发生位置交换,从而过度激活BCL-2。
3.BCL-2家族不仅仅包括BCL-2蛋白,也包括其他相关蛋白,这些蛋白质共同调控细胞死亡和存活途径。它们分为促凋亡和抗凋亡两大类,其中BCL-2属于抗凋亡类,通过与促凋亡蛋白结合而抑制凋亡信号传递。
在治疗方面,针对BCL-2的靶向治疗药物已经被开发出来,例如venetoclax,这类药物通过抑制BCL-2蛋白的功能来恢复正常的凋亡机制,对特定类型的淋巴瘤显示出一定疗效。了解BCL-2的功能和作用机制,对于开发新的治疗策略具有重要意义。