李小优副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.固定:切片通常使用10%的中性缓冲福尔马林进行固定。最佳固定时间为6-24小时,以确保组织结构和细胞形态保存良好。
2.脱水:固定后的组织切片需要进行脱水,通常通过乙醇梯度脱水,从70%逐步过渡到100%,以去除组织中的水分。
3.透明化:脱水后,采用二甲苯或其他透明剂对组织进行透明化处理,使其适应包埋介质。
4.包埋:将透明化后的组织置于熔化的石蜡中进行包埋,待石蜡冷却凝固后,形成便于切片操作的固体基质。
5.切片:使用旋转式切片机,将包埋后的组织切成3-5微米厚的切片,以确保显微镜下观察的最佳效果。
6.染色:常用的染色方法是苏木精-伊红染色,它能清晰展示细胞核与细胞质的结构差异。在特定情况下,可能会使用免疫组化染色来检测特异性抗原表达。
7.封片:染色后的切片在脱水和透明化后,用中性树胶封片,以保护切片并为显微镜观察提供清晰的视野。
整个过程要求严格控制每个步骤的时间和条件,以确保病理切片的质量和诊断的准确性。
