耿良元副主任医师
南京脑科医院 神经外科
1.来源:
胃部神经鞘瘤源自神经外胚层,通常起源于迷走神经或交感神经系统的施旺细胞。
胃肠道间质瘤则起源于间质细胞,特别是Cajal间质细胞,这些细胞负责调节消化道的运动。
2.组织学特征:
神经鞘瘤通常表现为梭形细胞,其组织学上具有栅栏状排列或泡沫细胞样改变,还可能观察到核周空泡和栅栏样结构。
GIST则以梭形细胞或上皮样细胞为主,典型特征包括细胞核呈椭圆形并伴有丰富的胞浆,免疫组化标记通常显示KIT(CD117)阳性及DOG1阳性。
3.临床表现:
神经鞘瘤常为良性,多数无症状,偶尔可能引起腹痛或不适。
GIST的临床表现多样,可包括腹痛、胃肠出血或肿块触及等,部分可能表现为恶性。
4.治疗与预后:
神经鞘瘤一般通过手术切除,预后良好。恶性转变极为罕见。
GIST的治疗依赖于手术切除结合靶向药物治疗,如伊马替尼,预后取决于肿瘤大小、位置及分裂指数。
神经鞘瘤与间质瘤尽管都可以发生在胃部,但由于其来源、组织特点以及临床处理方式的差异,确诊后需依据专业医疗建议进行针对性的治疗方案。