刘宇飞副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.乳腺癌:大约5-10%的乳腺癌病例是由于遗传基因突变引起的,其中BRCA1和BRCA2基因突变最为常见。这些基因突变可以通过家族遗传传递,使得下一代患乳腺癌的风险增加。
2.卵巢癌:与乳腺癌类似,大约10-15%的卵巢癌病例与BRCA1和BRCA2基因突变有关,这些突变通常在家族中传递,增加后代罹患卵巢癌的几率。
3.结直肠癌:大约5%的结直肠癌是由遗传性非息肉性结肠癌(HNPCC)或林奇综合征引起的。携带这种基因突变的人群可能会在年轻时就发病,并且其子女也有较高的患病风险。
4.胃癌:虽然大多数胃癌病例为偶发性的,但有约1-3%的病例是由于家族性胃癌综合征(HDGC)导致的,这通常与CDH1基因突变有关。
5.胰腺癌:约5-10%的胰腺癌病例有家族史,并且与多种遗传综合征相关,包括BRCA2基因突变和家族性胰腺癌综合征。
6.前列腺癌:某些基因,如BRCA1、BRCA2和HOXB13的突变,会增加男性患前列腺癌的风险。这些基因突变也可能在家族间遗传。
7.甲状腺癌:某些类型的甲状腺癌,特别是髓样甲状腺癌,与RET基因突变相关,这些基因突变可以通过家族遗传。
8.肾癌:家族性肾细胞癌(RCC)包括了多种遗传综合征,如冯希佩尔-林道综合征(VHL)、布尔特-鸟综合征等,它们均与特定基因突变有关并能在家族中传递。
尽管上述癌症具有一定的遗传倾向,但遗传因素仅是癌症发生的一个方面。环境因素、生活方式和其他风险因素同样重要。定期体检、健康饮食和保持良好的生活习惯仍然是预防癌症的重要措施。