魏琼副主任医师
东南大学附属中大医院 内分泌科
1.吸收与分布:甘草酸苷通过静脉注射进入体内后,迅速在血浆中达到峰值浓度。其分布半衰期约为0.4到0.9小时。
2.代谢过程:肝脏是甘草酸苷的主要代谢器官,在此过程中,甘草酸苷被转化为甘草次酸等代谢产物。这些代谢产物具有生物活性,并参与进一步的药理作用。
3.消除半衰期:甘草酸苷的消除半衰期一般为5到10小时,这意味着在这个时间范围内,体内浓度将减少一半。
甘草酸苷注射液的代谢和排出相对较快,通常在24小时内大部分药物成分会被代谢和排出体外。对于使用甘草酸苷注射液的人群,需注意个体差异以及可能的药物相互作用等因素,以确保其安全有效。