刘宇飞副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.发病机制:滤泡性淋巴瘤是由于B细胞发生基因突变,导致异常增殖。这些突变通常涉及BCL2基因,使细胞抵抗凋亡,并在淋巴结内形成滤泡样结构。
2.症状表现:滤泡性淋巴瘤1级患者可能无明显症状或仅有轻微症状,如无痛性淋巴结肿大。部分患者可能出现疲劳、发热、盗汗和体重减轻等全身症状。
3.诊断方法:诊断通常通过淋巴结活检和病理检查完成。影像学检查如CT、PET-CT可用于评估病变范围和进展情况。血液检查可评估全身健康状况及肿瘤标志物水平。
4.治疗方案:对于滤泡性淋巴瘤1级,治疗选择取决于病情进展和患者整体健康状态。常见的治疗手段包括观察等待(watchfulwaiting)、放射治疗、单克隆抗体治疗(如利妥昔单抗)及化疗。早期病变常采用局部放射治疗,效果较好。
5.预后:滤泡性淋巴瘤1级一般进展缓慢,预后相对较好。但由于其易复发及转化为更高级别的恶性淋巴瘤,需长期随访和监测。
滤泡性淋巴瘤1级虽然属于低度恶性,但仍需积极管理和定期监测,以便及时发现和处理任何病情变化。
