于韶荣主任医师
江苏省肿瘤医院 内科
1.KRAS基因是一种原癌基因,它编码一种小GTP酶,参与细胞内信号传导。正常情况下,KRAS蛋白通过与GTP结合激活,然后通过水解GTP至GDP来终止信号。
2.KRAS基因突变最常见的是在第12位密码子处发生,使得KRAS蛋白持续处于激活状态。这种变化阻碍了GTP水解过程,使得细胞不断收到增殖信号。
3.持续的KRAS激活会干扰细胞周期调控,抑制细胞凋亡,促进细胞不受控制地增殖。这些异常现象是恶性肿瘤形成的基础。
4.在肺腺癌中,KRAS突变被认为是一种驱动突变,这意味着它是癌症发展的主要原因之一。在患者样本中,大约25-30%的肺腺癌病例存在KRAS突变。
KRAS基因突变是影响肺腺癌进程的重要因素之一,通过破坏细胞正常的增殖和死亡机制,推动癌症发展。识别并理解这类突变有助于开发针对性的治疗方案。
