王尧主任医师
东南大学附属中大医院 内分泌科
减脂肪的药物并非首选方案,其适用对象为体重指数超过30的肥胖人群,或体重指数超过27且伴有高血压、糖尿病等代谢疾病者。主要药物包括奥利司他、利拉鲁肽、司美格鲁肽及芬特明-托吡酯,需在医生指导下使用,并配合饮食与运动。药物作用机制包括抑制脂肪吸收、调节食欲或增加能量消耗,但存在副作用和严格禁忌。
这是一种脂肪酶抑制剂,通过阻断肠道对约30%膳食脂肪的吸收来减少热量摄入。常见副作用包括油性便、腹胀和排便次数增多,可能影响脂溶性维生素吸收。禁忌用于慢性吸收不良综合征或胆汁淤积患者,且需避免与环孢素等药物同服。
属于胰高血糖素样肽-1受体激动剂,通过延缓胃排空和抑制食欲来降低体重。临床研究显示,使用3.0毫克剂量后,平均减重约5%至10%。副作用包括恶心、呕吐和腹泻,罕见但严重风险为甲状腺C细胞肿瘤,故有甲状腺髓样癌个人或家族史者禁用。
同样为胰高血糖素样肽-1受体激动剂,每周注射一次,减重效果优于利拉鲁肽,平均减重可达10%至15%。常见副作用类似利拉鲁肽,但可能增加胰腺炎和胆囊疾病风险。禁忌症包括严重胃肠疾病、肾功能不全及妊娠期女性。
这是一种复方药物,芬特明通过刺激中枢神经系统抑制食欲,托吡酯通过调节神经递质增强饱腹感。平均减重约7%至10%。副作用包括口干、失眠、心悸和认知障碍,禁忌用于心血管疾病、青光眼或甲状腺功能亢进患者。
安非他酮是多巴胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂,纳曲酮是阿片受体拮抗剂,两者协同减少食物渴望。平均减重约5%至8%。副作用包括头痛、失眠和恶心,禁忌用于癫痫、厌食症或慢性阿片类药物使用者。
虽然主要用于2型糖尿病,但可通过改善胰岛素敏感性辅助减重,平均减重约2%至5%。常见副作用为胃肠道不适,罕见乳酸酸中毒风险,禁忌用于严重肝肾功能不全或心力衰竭患者。
这是一种5-羟色胺2C受体激动剂,通过调节饱腹感减少热量摄入,平均减重约3%至5%。副作用包括头痛、头晕和疲劳,但因其可能增加癌症风险,已于2020年由美国食品药品监督管理局建议撤市。
如绿茶提取物、藤黄果或共轭亚油酸,均缺乏大规模临床证据支持其有效性和安全性。例如,绿茶提取物可能引起肝损伤,藤黄果与严重肝毒性相关,故不推荐作为减脂药物使用。
减脂药物需在医生评估后使用,不可自行购买或滥用。用药期间需定期监测体重、血压、血糖及肝肾功能,并记录副作用。常见误区包括:药物可替代饮食控制,实际需减少每日500至1000千卡热量摄入;药物效果立竿见影,真实情况为平均需3至6个月才能达到稳定减重;停药后体重不会反弹,但多数人会在1年内恢复部分体重。若出现严重不良反应,如持续性呕吐、黄疸或呼吸困难,应立即停药就医。最终,健康减脂应依赖科学饮食与规律运动,药物仅为辅助工具,不可作为长期依赖手段。
