基因突变引发的耳聋属于感音神经性聋吗

病情分析：基因突变引发的耳聋通常属于感音神经性聋。这种类型的听力损失是由于内耳或听觉神经系统的问题导致的。

1.感音神经性聋的特点包括：内耳的毛细胞、螺旋神经节或听觉通路出现功能障碍。基因突变可以影响这些部位，从而导致听力损失。

2.多种基因突变与耳聋相关。目前已知超过100个基因突变可能导致遗传性听力损失。其中，GJB2基因突变是最常见的一种，约占遗传性非综合征性耳聋的50%。

3.感音神经性聋可以是遗传性的，也可以是获得性的。但在遗传性耳聋中，基因突变是主要原因。遗传性耳聋可以是单基因遗传，也可以是多基因遗传。

4.这类听力损失通常是永久性的，因为受影响的毛细胞不能自我修复或再生。治疗方法主要包括使用助听器、人工耳蜗植入及其他听力辅助设备等。

耳聋的具体原因需要通过专业的医学检测来确定，一旦确诊感音神经性聋，合理的干预措施可以帮助提高生活质量。