张晓文副主任医师
东南大学附属中大医院 泌尿外科
1.达泊西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），主要用于治疗男性早泄。其药理作用机制在于增加突触间隙中5-羟色胺的浓度，从而延迟射精反应。
2.研究显示，达泊西汀在口服后迅速被吸收，其血浆浓度峰值通常在1-2小时内达到。由于其代谢过程较快，因此半衰期相对较短，一般为1.5小时至1.6小时。
3.达泊西汀通过肝脏代谢，主要由CYP2D6和CYP3A4酶系进行生物转化，随后通过肾脏排泄。大多数代谢产物在24小时内从体内消除。
因个体差异，部分患者可能会出现不同程度的代谢速度变化，因此在实际应用中应根据具体情况进行剂量调整。服用达泊西汀期间避免饮酒，因为酒精可能会加重其副作用，包括头晕、困倦等。