郭仁宏主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.识别高风险人群:特定基因突变,如APC、MLH1、MSH2等,与结肠癌的发生高度相关。基因检测可以发现这些突变,提高早期诊断的机会。
2.家族遗传因素:家族性腺瘤性息肉病和林奇综合征是最常见的遗传性结肠癌综合征,基因检测可帮助早期发现并指导家属进行筛查。
3.检测方法:通常通过血液或唾液样本进行分析。实验室使用先进技术识别DNA中的特定变化。
4.结果解读:阳性结果表示存在某种基因突变,增加患病风险;阴性结果不排除所有风险,但可能降低某些遗传性原因的可能性。
5.临床意义:早期发现高风险个体可以进行更频繁的筛查,如结肠镜检查,以及生活方式的调整和预防性措施。
通过基因检测,可以更好地了解个人的遗传风险,采取适当的预防措施,减少结肠癌的发生率。