张传伟副主任医师
江苏省中医院 眼科
1.家族历史:如果直系亲属(例如父母、兄弟姐妹)患有青光眼,患病风险可能会增加约4到9倍。
2.基因突变:特定基因突变与青光眼有关。例如,MYOC基因突变与原发性开角型青光眼相关,尤其是在成年早期发病的患者中。
3.遗传模式:青光眼的遗传机制通常是多基因遗传,这意味着多个基因共同作用增加患病风险。也可能表现出常染色体显性或隐性遗传。
4.人群差异:不同人群中青光眼的遗传性比例有所不同。比如,非洲裔美国人的青光眼发生率较高,部分原因是遗传因素。
为了明确个人是否具有遗传性青光眼风险,建议进行定期眼科检查,尤其对于有家族史的人群,早期发现和干预非常重要。