张晓文副主任医师
东南大学附属中大医院 泌尿外科
1.收集中段尿液:在清洁会阴部后,弃去初始尿液的前端部分,收集中段尿液以减少外部污染物影响。建议患者早晨第一次排尿时进行,尿液量约为20-30毫升。
2.接种培养基:将收集到的尿液用无菌技术接种到血琼脂平板或其他选择性培养基上,以利于细菌生长。通常取10微升(0.01毫升)尿液进行接种。
3.孵育:将接种好的培养基置于37℃恒温箱中孵育18-24小时,以便细菌生长繁殖,形成肉眼可见的菌落。
4.鉴定:通过观察菌落形态、颜色及形状等初步判断细菌类型,并结合革兰染色、催化酶试验和氧化酶试验等进一步确认病原菌种类。
5.药敏试验:选取培养出的细菌进行抗生素药敏试验,判断其对不同抗生素的敏感性,为临床治疗提供依据。
尿液细菌培养的准确性依赖于严格的无菌操作和规范的采样方法,以及合理的培养条件。实验过程中应避免样本污染以及及时处理,以确保结果的可靠性。