侯正华副主任医师
东南大学附属中大医院 心理精神科
1.作用机制
度洛西汀和文拉法辛均属于5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。
度洛西汀对5-羟色胺和去甲肾上腺素的作用相对平衡,它在缓解慢性疼痛(如糖尿病神经病变性疼痛和纤维肌痛)方面也有额外获益。
文拉法辛在低剂量时主要抑制5-羟色胺再摄取,中高剂量时同时抑制去甲肾上腺素再摄取,高剂量下还可能影响多巴胺系统。
2.疗效比较
抑郁症:研究表明,两者在改善抑郁症核心症状方面的疗效大致相当。对于伴随有躯体化症状的患者,度洛西汀可能具有更好的综合疗效。
焦虑障碍:文拉法辛常被用作治疗广泛性焦虑障碍的首选药物之一,其疗效和安全性得到大量研究支持。度洛西汀在这方面同样有效,但直接比较较少。
3.不良反应差异
度洛西汀的常见副作用包括恶心、口干、头晕和便秘。部分患者可能出现肝功能异常,因此用药期间需注意监测肝功能。
文拉法辛的常见副作用包括恶心、失眠、高血压(中高剂量时尤为明显)。突然停药可能导致停药综合征,因此需要逐步减量。
4.适用人群
度洛西汀更适合伴发慢性疼痛或存在显著躯体症状的患者。
文拉法辛对于需要显著焦虑改善、接受高剂量治疗以及无显著高血压风险的患者可能更具优势。
两种药物各有特点,需根据病情特点和个体差异进行选择,在医生指导下调整方案是科学合理的方式。