刘宇飞副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.病理特征:
霍奇金淋巴瘤:存在特征性的Reed-Sternberg细胞。这些巨大的、多核的异常细胞在显微镜下清晰可见。
非霍奇金淋巴瘤:缺乏Reed-Sternberg细胞。其分类更加复杂,根据不同的细胞类型和生长模式分为许多亚型,如弥漫大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤等。
2.流行病学:
霍奇金淋巴瘤:较少见,占所有淋巴瘤病例的大约10%。常见于15至30岁年轻人及50岁以上的中老年人。
非霍奇金淋巴瘤:更为常见,占所有淋巴瘤病例的大约90%。可以发生在任何年龄段,但发病率随年龄增长而增加。
3.临床表现:
霍奇金淋巴瘤:最常见症状是无痛的颈部淋巴结肿大。其他症状包括发热、盗汗、体重减轻和皮肤瘙痒。
非霍奇金淋巴瘤:表现多样,取决于具体亚型和疾病进展。常见症状包括无痛性淋巴结肿大、腹痛、胸痛、呼吸困难以及全身症状如发热、夜汗、体重减轻等。
4.诊断与分期:
霍奇金淋巴瘤:通过活检确诊,检测到Reed-Sternberg细胞。采用AnnArbor分期系统进行分期。
非霍奇金淋巴瘤:通过组织活检和免疫组化分析确诊,根据不同的亚型使用不同的分期系统,如Lugano分期系统。
5.治疗方法:
霍奇金淋巴瘤:治疗通常包括放疗和化疗。早期病例预后较好,治愈率高。
非霍奇金淋巴瘤:依据具体亚型和疾病阶段,治疗方案多种多样,包括化疗、放疗、靶向治疗和免疫治疗。某些亚型预后良好,而另一些则可能较差。
6.预后:
霍奇金淋巴瘤:总体预后较好,尤其在早期发现并积极治疗后,5年生存率超过80%。
非霍奇金淋巴瘤:预后因亚型和患者个体情况不同而异,部分亚型5年生存率较高,而另一些则相对较低。
综合以上几点,霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤尽管同属淋巴系统疾病,但在具体病理特征、流行病学、临床表现、诊断方法、治疗策略及预后上均有显著差异。定期体检和早期干预对提高治疗效果具有重要作用。