罗正祥主任医师
南京脑科医院 神经外科
1.遗传性共济失调:
脊髓小脑性共济失调(SCA):这是一组遗传性神经退行性疾病,包括超过40种不同亚型,通常在30至40岁之间发病。
弗里德赖希共济失调:一种常染色体隐性遗传疾病,多数患者在5至15岁之间出现症状,是最常见的遗传性共济失调之一。
2.获得性共济失调:
中毒性共济失调:由酒精、药物或重金属中毒引起,例如长期酗酒可能导致小脑损伤,从而引发共济失调。
缺血性共济失调:由脑干或小脑供血不足引起,如中风或其他血管疾病。
3.特发性共济失调:
多系统萎缩(MSA):一种罕见的进行性神经变性疾病,涉及自主神经系统、小脑和脊髓。
进行性小脑共济失调:特发性小脑变性,原因尚不明确,但没有家族史背景。
4.继发性共济失调:
创伤性共济失调:由头部外伤引起的小脑损伤。
感染性共济失调:由感染性疾病如脑炎或艾滋病引起。
5.营养代谢性共济失调:
维生素E缺乏:由于长期不能摄取足够的维生素E,可能引发小脑结构受损。
甲状腺功能减退:甲状腺激素不足可导致神经功能紊乱,进而引发共济失调。
尽早识别和诊断不同类型的共济失调,有助于有效管理和治疗,缓解症状并改善生活质量。
