王尧主任医师
东南大学附属中大医院 内分泌科
1.吸收与分布:口服阿奇霉素后,其生物利用度约为37%。药物通过血液循环广泛分布在体内组织中,尤其是在肺组织、扁桃体和腺样体等部位的浓度较高。
2.代谢:阿奇霉素在肝脏中代谢,但代谢程度相对较低。主要通过CYP450酶系统进行有限的生物转化,产生一些无活性的代谢产物。
3.排泄:阿奇霉素的排泄主要通过胆汁进行,未改变的药物以胆汁形式排出体外,而通过尿液排出的仅占少部分,约6%至12%是以原形药物经过肾脏排泄。
4.半衰期:阿奇霉素具有较长的组织半衰期,一般为48小时,这意味着药物可以持续在感染部位发挥作用,使其适合于短疗程治疗。
合理使用阿奇霉素有助于提高治疗效果,减少耐药性风险。