魏琼主任医师
东南大学附属中大医院 内分泌科
1.中链脂肪酸代谢不合格可能与中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症相关,这是一种常见的脂肪酸氧化障碍。该病是由ACADM基因突变引起的常染色体隐性遗传疾病,影响体内脂肪分解以产生能量的过程。
2.基因检测可以帮助确定是否存在特定的基因突变,从而提供确诊信息。在确诊后,可以实施针对性治疗或预防措施,以减轻症状并改善生活质量。
3.早期检测和诊断对于遗传性代谢病至关重要,因为许多此类疾病在婴儿期或儿童期就表现出症状。及时干预有助于避免严重并发症。
进行基因检测能够为中链脂肪酸代谢问题提供明确的诊断依据,有助于制订适合的医疗方案。
