王尧主任医师
东南大学附属中大医院 内分泌科
1.在大多数情况下,Gilbert综合症不会引起明显症状。主要表现为间歇性的轻微黄疸,即皮肤和眼白略显黄色,这是由于血液中未结合胆红素水平升高所致。
2.这一病症的发病率约为5%至10%,大多在青春期后被诊断出。它是由于UGT1A1基因突变导致葡萄糖醛酸转移酶活性降低,从而影响肝脏清除胆红素的能力。
3.某些因素可能会诱发或加重黄疸,包括:压力、感染、剧烈运动、禁食或饮酒等。这些因素可能会增加体内胆红素的产生或者进一步降低肝脏处理胆红素的能力。
4.诊断Gilbert综合症一般通过检测血液中的胆红素水平以及排除其他可能导致黄疸的疾病。在必要时,基因检测可以帮助确认诊断。
5.通常不建议给予药物治疗,但在少数情况下,医生可能会开具低剂量的苯巴比妥来帮助降低胆红素水平。重要的是注意生活方式的调整,例如避免触发因素,保持良好的生活习惯以维持整体健康。
6.定期进行健康检查以监测肝功能也是有益的。
Gilbert综合症对健康没有重大威胁,患者只需注意日常生活中的诱发因素,即可有效管理和控制症状。